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콤패스 테라퓨틱스, 꽁 머니 카지노 3 만·파클리탁셀 병용요법 美 FDA로부터 패스트트랙 지정받아
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  • 김수진 기자
  • 승인 2024.04.26 10:54
  • 댓글 0
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꽁 머니 카지노 3 만·파클리탁셀 병용요법으로 진행성 담도암 환자 임상 2상에서 고무적인 임상 반응 확인
담도암 환자 대상 임상 2/3상 COMPANION-002 톱라인 데이터 2024년 말 확인 예정
(사진=에이비엘꽁 머니 카지노 3 만)
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[꽁 머니 카지노 3 만타임즈]에이비엘꽁 머니 카지노 3 만의 파트너사 콤패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)는 미국 식품의약국(FDA)로부터 ABL001(CTX-009)에 대한 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 받았다고 25일(미국 현지 시각) 밝혔다.

꽁 머니 카지노 3 만(CTX-009)은 이전에 치료받은 적이 있는 전이성 또는 국소 진행성 담도암 환자의 치료를 위해 파클리탁셀과의 병용요법을 평가 중인 DLL4 및 VEGF-A 표적 이중항체다.

꽁 머니 카지노 3 만(CTX-009)은 혈관 신생과 종양의 혈관 형성에 중요한 역할을 하는 DLL4(Delta-like ligand 4) 및 VEGF-A(Vascular Endothelial Growth Factor A) 신호 전달 경로를 동시에 차단하는 이중항체다. 꽁 머니 카지노 3 만(CTX-009)의 전임상 및 초기 임상 데이터 분석 결과, 두 경로의 신호 차단이 대장암, 위암, 담관암, 췌장암 및 비소세포폐암을 포함한 여러 고형암에서 강력한 항종양 활성을 야기하는 것으로 나타났다.

콤패스 테라퓨틱스(나스닥 CMPX)는 나스닥 시장에 상장된 미국 꽁 머니 카지노 3 만 기업으로, 2021년 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)를 인수하며 ABL001(CTX-009)에 대한 한국을 제외한 전 세계 권리를 보유하게 됐다. 중국 내 권리는 엘피사이언스(Elpiscience)에게 이전됐다.

토마스 슈에츠(Thomas Schuetz) 공동 창립자 및 R&D 대표는 “꽁 머니 카지노 3 만(CTX-009)이 기존 치료제의 반응률이 한 자릿수로 낮고, 환자 생존에 미치는 영향도 제한적인 진행성 담도암 환자의 미충족 수요가 크다는 점을 강조하는 FDA 패스트트랙 지정을 받은 것을 기쁘게 생각한다”며, “콤패스는 임상 2상에 참여한 환자 24명 중 9건의 부분 관해(Partial Response)를 확인했으며, 전체 반응률(Overall Response Rate) 37.5%(9/24), 무진행 생존 기간(Progression Free Survival)의 중앙값 9.4개월, 전체 생존 기간(Overall Survival)의 중앙값 12.5개월이란 결과에 따라 현재 꽁 머니 카지노 3 만(CTX-009) 및 파클리탁셀 병용요법을 평가하고 있다. 콤패스는 올해 중반까지 환자 등록을 완료하고, 연말까지 톱 라인(Top-line) 데이터를 확인할 계획”이라고 말했다.

[꽁 머니 카지노 3 만타임즈=김수진 기자]sjkimcap@biotimes.co.kr


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