[온라인카지노타임즈]이지셀온라인카지노는 2024년 12월 30일 글로벌 온라인카지노제약사로 고성장하기 위해 신약개발과 세포치료제 자유 진료에 필요한 약 200평 대형 크기 GMP 시설 수준의 세포 처리 시설(이후 GMP 시설)에 관한 투자를 완료했다고 2일 밝혔다.

이번 GMP 시설은 미국 FDA의 GMP 기준으로 계획됐으며, 세포치료제 제조실은 2개의 제조소로 구분되고 제조소와 무균복도는 1,000 클래스로 구현했다.

그간 이지셀온라인카지노는 첨단재생의료 치료를 위한 준비를 다각도로 해왔다고 설명한다. 신약 품목허가를 위해 위암, 간암, 다발성 골수종에 대한 전임상시험을 완료해 안전성·유효성을 기확보했다.

조현철 대표는 “향후 세포배양과 품질 검증에 필요한 연구개발 장비 30~50억 원에 달하는 필수 기기들을 2025년 상반기에 구입 조달하게 되어 견고한 미래자산 투자에 들어간다”고 추가 투자계획을 밝혔다. 이로써 첨단재생의료 치료가 가능한 수준까지 진행된다.

CTO인 이동욱 박사는 “신규 GMP에서는 기존 합성물을 활용한 배양생산 공정 기술이 아닌 천연물을 이용해 항원의 역할과 인체 친화적인 물질로 빠른 업그레이드를 할 것이다. 이를 통해 까다로운 면역세포의 정확하고 빠른 배양성장을 도와 원가절감과 치료 현장에 편의성을 부여하게 된다”고 밝혔다.

온라인카지노의약품 회사는 세포 처리 공정 기술 보안과 장기 제조원가 경쟁력을 위해 GMP 관련 시설이 필수적이다. 모든 의약품은 GMP 시설에서만 제조할 수 있으므로, 회사는 이번 시설 확보로 세포치료제 등의 의약품을 제조하는 제약회사로서의 면모를 갖추게 됐다.

이지셀온라인카지노는 이미 항암 면역 세포치료제 생산에 대한 모든 노하우와 기술을 개발 완료했으며, 글로벌 기업들의 기술에 대한 문의와 국내외에서의 인허가에 대한 관심을 피력해왔다. 이번 GMP 시설을 시찰한 몇몇 기업에서는 이지셀온라인카지노와 의료관광 및 치료에 대한 계약을 서두르고 있다는 설명이다.

또한 이지셀온라인카지노는 향후 상장을 통해 회사에 보인 관심과 투자에 대해 글로벌 기업으로 도약하는 모습을 보여줄 예정이다. 우선, 외국에 본사의 부설 연구소와 GMP 시설을 설립하고, 시설에 필요한 기기를 설치하고 운용하며 외국 기업과 제휴를 통해 의약품으로서의 인허가를 시도하여 외국에서도 정상적인 치료제로서의 공급이 가능하게 할 예정이다.

그뿐만 아니라 외국 환자들의 국내에서의 치료를 위한 입국을 돕고, 항암치료를 국내 여건에 합당하게 받을 수 있도록 진행해 외화획득에도 기여한다는 계획이다.

마지막으로 세포치료제 기술을 이용해 제약사와 독점판매계약을 통해 뷰티, 화장품, 건강기능식품 등의 개발에도 매진할 예정이다.

[온라인카지노타임즈=정민구 기자]news@biotimes.co.kr

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