[파라오 슬롯타임즈]글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표 배지수·박한수)의 주가가 상한가를 기록했다.
지놈앤컴퍼니는 14일 코스닥시장에서 전 거래일보다 29.97%(1,025원) 오른 4,445원에 장을 마감했다.
이날 회사는 신규 타깃 항암제 ‘GENA-104’의 연구 결과가 세계적 면역학 분야 학술지인 ‘사이언스 이뮤놀로지(Science Immunology)’(IF. 17.6, JCR 상위 2.2%)에 게재됐다고 발표했다.
이번 논문에서 소개된 GENA-104는 기존 파라오 슬롯를 통해 효과를 보지 못한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 대안으로 개발되고 있다.
GENA-104은 신약 개발 플랫폼 ‘지노클’을 통해 발굴한 신규 타깃 CNTN4를 표적으로 하는 면역관문억제제다. 면역관문억제제는 인체 면역체계가 비정상 세포인 암세포를 인지해 이를 제거하도록 돕는 파라오 슬롯다. 환자 10명 중 약물에 반응하는 2~4명에게는 탁월한 효과를 나타내지만 6~8명은 반응이 나타나지 않는다는 한계가 있다.
지놈앤컴퍼니는 연구중심병원의 환자 데이터를 수집하고 다중오믹스 데이터 분석을 통해 신규 타깃을 발굴했다. 다중오믹스는 인간 유전체를 분자생물학적 방법을 통해 종합적으로 분석하는 연구다. 지놈앤컴퍼니는 발굴한 타깃을 검증한 후 신약후보물질을 개발했다.
GENA-104의 타깃인 CNTN4는 기존 파라오 슬롯 비반응 환자군에서 면역 관문 단백질(PD-L1)보다 높게 발현했으며, PD-L1과 비교해 T세포 활성을 더 강하게 억제한다는 사실을 확인했다.
CNTN4는 지놈앤컴퍼니가 최초로 발견한 신규 타깃으로 위암, 간암, 췌장암 등 다양한 고형암에서 발현한다. GENA-104는 CNTN4가 면역 T세포 활성을 억제하는 것을 차단하는 기전이다.
회사는 CNTN4를 타깃하는 항체 ‘GENA-104’가 우수한 항암 효과를 보이며, 그 효과에 있어서 CNTN4의 발현 정도가 중요한 파라오 슬롯마커로 작용함을 확인했다.
이와 함께 CNTN4와 상호 결합하는 T세포에서 발현하는 ‘APP’를 발굴했으며, 항APP 항체(‘GENA-119’)도 항암 효과를 나타내는 결과를 확인했고, 이번 논문을 통해 면역억제 CNTN4-APP axis(축) 기전을 규명했다.
회사는 앞서 올해 4월 미국암연구학회(AACR)에서 파라오 슬롯에 관한 전임상 결과뿐만 아니라 항체-약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 치료제 후보물질로서 GENA-104의 타깃 ‘CNTN4’의 가능성 및 전임상 결과를 발표했다.
‘GENA-104’는 2022년 KDDF(국가신약개발사업단)의 ‘신약R&D 생태계 구축연구’ 분야 정부 과제로 선정된 바 있으며 2023년 KDDF의 지원과제 347개 중 10대 우수과제로 선정됐다.
GENA-104는 올해 1월 식품의약품안전처로부터 고형암 대상 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다.
박한수 지놈앤컴퍼니 대표는 ”지놈앤컴퍼니는 신규 타깃 발굴 및 항체를 개발해 5월 ADC 항체로 기술이전에 성공한 데 이어 이번에 또 다른 신규 타깃으로 파라오 슬롯를 위한 항체 연구결과를 저명한 학술지에 발표함으로써, 신규 타깃 연구개발에 있어 글로벌 경쟁력을 보여준 것”이라며 “빠른 시일 내 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’에 대한 유의미한 사업적 성과를 도출하기 위해 연구개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편 2015년 9월 24일 설립된 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로파라오 슬롯옴 치료제, 신규 타깃 면역관문억제제 등 면역항암제 분야 차세대 혁신 신약을 개발하고 있다.
다수의 연구개발 업체인 고객사에 위탁개발 및 생산 서비를 제공하고 있으며, Toxin, LPS, Antigen 등 일부 물질은 생산 후 연구기관, 대학교, 연구물품 공급업체 등에 판매하고 있다. 또한, 마이크로파라오 슬롯옴 원료를 활용한 화장품, 건강기능식품을 판매하는 컨슈머 사업을 영위 중이다.
마이크로파라오 슬롯옴 신약 대표 파이프라인인 GEN-001은 건강한 사람에서 분리 동정한 락토코커스락티스(Lactococcus lactis, 이하 L. lactis) 단일 균주를 주성분으로 한 국내 최초의 경구용 마이크로파라오 슬롯옴 치료제 후보물질이다.
현재 위암과 담도암을 적응증으로 임상 2상을 진행 중이며, 위암 대상 임상 2상 최종 데이터는 이르면 내년 초 확인할 수 있을 것으로 예상된다. 지놈앤컴퍼니는 GEN-001 임상 2상 결과에 따라 기술이전 논의에 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있다.
[파라오 슬롯타임즈=정민구 기자]news@biotimes.co.kr
