AI 신약 개발‧ApDC‧ADC 등 차세대 기술 적용 물질 소개
[바카라사이트 추천타임즈]신약 개발의 비약적인 기술 발전으로, 혁신적인 혈액암 치료제가 개발·출시되고 있으며, 치료 성과가 개선된 연구 결과가 잇따른다.
내달 국내 제약바카라사이트 추천기업은 개발 중인 혈액암 치료제의 최근 연구 성과를 들고 '미국혈액학회(ASH 2024)’에 집결한다.
올해로 66회를 맞이하는 ASH 2024는 세계 최대 규모의 혈액학 분야 학술 행사로, 12월 7일(현지 시각)부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 개최된다.
혈액암은 혈액이나 림프 계통에서 발생하는 악성 종양이다. 백혈병, 림프종, 다발성 골수종이 대표적으로, 림프종을 제외한 혈액암은 일반 암에 비해 생존율이 낮아 난치 암으로 꼽힌다.
고령화와 환경적 요인 등에 따른 유병률 증가로 수요 잠재력이 큰 시장인 만큼, 국내외 제약바카라사이트 추천기업의 시장 선점 경쟁도 치열해지고 있다. 전 세계의 혈액암 치료제 시장 규모는 7.8%의 연평균 성장률을 보이며, 2030년 최대 1,135억 달러(약 158조 원)에 달할 것으로 예상된다.
국내 제약바카라사이트 추천기업은 독자적인 기술력을 기반으로, 혁신 연구 성과를 이어가고 있어 이번 학회에서 발표할 연구 결과에도 관심이 집중될 것으로 보인다.
◇파로스아이·압타머·리가켐·한미약품 등 AI, ApDC, ADC 등 차별화된 기술력 입증
인공지능(AI) 신약 개발사 파로스아이바카라사이트 추천는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 'PHI-101'의 임상 1상 결과를 공개한다. PHI-101은 AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’를 활용해 도출한 물질이다.
기존 승인된 급성 골수성 백혈병의 높은 미충족 수요를 극복하기 위해 계열 내 최고(Best-in-Class) 약물을 목표로 개발 중인 항암제다.
파로스아이바카라사이트 추천는 연내 PHI-101의 임상 1상을 성공적으로 마무리한 후, 임상 2상 결과에 따라 조건부 품목 허가를 통한 조기 상용화에 나선다는 방침이다. 업계에서는 통상 임상 1상을 신약의 안전성을 확인하는 초기 단계로 보고 있으나, PHI-101은 희귀암을 대상하는 항암제인 만큼 이번 1상 결과로도 유효성을 검증할 수 있을 것이라는 기대한다.
지피씨알은 ‘조혈모세포 가동화제제’ 임상 2상의 중간 결과를 발표할 예정이다. MD앤더슨 등 미국 10개 병원에서 진행 중인 조혈모세포 가동화제제 임상시험은 현재 목표 인원의 50% 등록 및 투여를 완료했다.
특히 최근 급성장하고 있는 세포유전자치료 분야에서 조혈모세포를 대상으로 하는 치료법은 기존의 조혈모세포이식보다 훨씬 더 많은 조혈모세포를 채집해야 한다. 따라서 효능이 향상된 조혈모세포 가동화제제의 수요가 커지고 있으며, 이는 기존에 사용되던 항암치료 이외의 분야로도 확장이 예상되는 상황이다.
조혈모세포 가동화제제는 지난 10월 말에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 미국의 희귀의약품 지정 제도는 희귀∙난치성 질환의 치료제 개발∙허가를 지원하기 위한 제도다. 지정된 의약품이 시판 허가를 받을 경우 60억 원에 달하는 허가 심사비용 면제, 7년 간의 시장 독점권, 세금 감면 등의 다양한 혜택이 부여된다.
압타머사이언스는 혈액암을 대상으로 'ApDC(압타머-약물 접합체)' 기술력을 보여주는 연구 데이터를 공개할 예정이다. 현재 혈액암 치료제로는 다케다와 화이자가 공동 개발한 ADC(항체-약물접합체) '애드세트리스(Adcetris)’가 주로 쓰인다.
압타머사이언스는 해당 약물과 ApDC 후보물질 ‘AST-202’의 비교 연구를 진행한 결과 종양억제 효과에서 유의미한 결과를 얻었다고 전했다. 그간 여러 기업이 신규 플랫폼 기술의 잠재력을 인정하면서도 비교 약물 대비 효능에 대한 추가적인 데이터를 요구해 온 만큼 이번 연구 결과 발표가 긍정적인 영향을 줄 것으로 회사는 기대하고 있다.
리가켐바카라사이트 추천와 에이비엘바카라사이트 추천는 중국 파트너사인 시스톤 파마슈티컬스를 통해 ADC 치료제인 'CS5001(LCB71·ABL202)’의 임상 1a상 추가 데이터를 발표한다. CS5001은 에이비엘바카라사이트 추천와 리가켐바카라사이트 추천가 공동 개발한 항-ROR1 ADC로, 한국을 제외한 글로벌 지역에서의 개발 및 상업화 권리는 시스톤 파마슈티컬스가 보유하고 있으며, 현재 중국과 호주 등에서 글로벌 1상을 진행 중이다.
앞서 발표된 1a상 중간 데이터에서 글로벌 제약사인 MSD의 '질로베르타맙' 대비 우수한 유효성으로 입증한 바 있다. 시스톤이 림프종 환자를 대상으로 한 이번 추가 데이터와 후속 임상 결과를 앞세워 추가 기술이전을 추진 중인 만큼, 수익 배분이 가능해지는 리가켐바카라사이트 추천와 에이비엘바카라사이트 추천 입장에서 기술력 검증의 기회가 될 수 있다.
한미약품은 급성 골수성 백혈병을 타깃하는 혁신 신약 ‘투스페티닙’의 삼제 병용요법에 대한 임상 결과를 발표한다. 투스페티닙은 골수성 악성 종양에 작용하는 주요 키나아제를 차별화된 패턴으로 표적하는 혁신 신약으로, 1일 1회 투여 경구용 치료제로 개발되고 있다.
한미약품이 2021년 캐나다 앱토즈 바카라사이트 추천사이언스에 기술이전한 약물로, 앱토즈는 지난 4월 투스페티닙과 베네토클락스·저미텔화제 세 가지 제제의 병용요법 파일럿 연구에 돌입한 바 있다. 앱토즈 측은 재발/불응성(R/R) 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 단독 및 병용 투여했을 때, 다양한 유형의 급성골수성백혈병 유전자 돌연변이 발현 환자에서 괄목할 만한 안전성 프로파일과 광범위한 활성을 입증했다고 밝혔다.
[바카라사이트 추천타임즈=김가람 기자]news@biotimes.co.kr
